产前筛查是预防新生儿缺陷的重要手段之一，是现阶段最简便、经济的检测方法，其中血清学筛查是创伤最小的检测方法，它可以从孕妇群体中较早地发现一些有先天性缺陷和遗传性疾病胎儿的高风险孕妇，以便进行进一步诊断。
1.什么是血清学产前筛查？
孕妇在孕15—20周间通过检测血清中uE3，AFP，HCG的含量，结合孕妇年龄、体重、孕周等相关信息，与数据库中的数据进行对比分析，从而计算出胎儿患有21三体综合征、18三体综合征以及神经管畸形的患病风险，临床医生会通过报告给孕妇一定的建议。
2.血清学产前筛查的报告解读
血清学产前筛查的报告一共分为三部分
（1）孕妇信息
产前筛查申请单中的年龄、体重、孕周等信息尤为重要，如果无法准确的填写，可能会导致检查结果的失真，因此一定要与临床医生核对这些信息的真实性、准确性。
（2）检测值与风险数据
通过检测血清中的uE3，AFP，HCG的含量，结合孕妇信息与数据库中的数据进行对比得出每一项的mom值，给出每一项的风险值。
（3）结果分析
①低风险：（21三体风险值<1/270 ,18三体风险值<1/350），只表明您的胎儿发生该种先天异常的机会较低，并不能完全排除这种异常或其他异常的可能性。
②临界风险：（21三体风险值1/270~1/1000，18三体风险值1/270~1/1000）
③高风险：（21三体风险值>1/270 ,18三体风险值>1/350）
结果说明：低风险只表明胎儿发生该种先天异常的可能性较低，并不能完全排除这种异常或其他异常的可能性。高风险、临界风险只表明胎儿发生该种先天异常的可能性较高或稍高，并不是确诊，建议尽快到医院产前遗传咨询门诊就诊，做介入性产前诊断或孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测（即无创DNA产前检测），综合每一项风险值，给予次产前筛查最终的风险分析及建议。
重点提示！
一定要注意的是，血清学产前筛查只是一种筛查，这一点非常重要。
它只能告知孕妇胎儿患这三种疾病的风险值，比如低风险只是患这种病的可能性很低，并不是一定没有此种疾病；而高风险则是患病的几率会比较高，但是您也无需太过焦虑，因为大多数高风险的胎儿其实也是正常的，因此您需要进一步进行介入性产前诊断来确认胎儿的真实情况，获得更加准确的产前咨询及建议。
孕育健康宝宝是每个准爸爸准妈妈的希望，重视产前筛查，愿每个家庭都能科学孕育新生命，让宝宝们零缺陷，让每个家庭更幸福。
